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全球排名再度躍升！石藥集團位列Citeline 2026全球管線規模第15位

　發布時間：2026-04-03| 作者：石藥集團

近日，國際知名咨詢機構Citeline發布了《2026年醫藥研發年度回顧》，以更為精確的全新分析方法，重磅揭曉“全球管線規模TOP25”制藥企業榜單。石藥集團憑借113個活躍的研發藥物數量再度上榜，位居榜單第15位，排名提升4名，充分證明了石藥集團深厚研發管線的核心價值。

Citeline“醫藥研發年度回顧”系列自1993年起持續發布，已成為全球醫藥研發領域的權威報告。報告顯示，中國以1373項新藥研發啟動數量，成為全球第二大研發貢獻國，僅次于美國。中國醫藥研發正以“閃電速度”躋身全球前沿，市場影響力持續擴大。

以臨床需求為中心，石藥集團持續聚焦腫瘤、精神神經、心血管、免疫和呼吸、代謝及抗感染六大領域，并積極拓展減重及罕見病領域，構建起多元化、高質量的創新管線矩陣。2025年，石藥集團研發投入超58億元，通過全球五大研發中心發力創新，截至目前擁有在研創新藥和創新制劑200余項，有160余個臨床試驗正在進行中，其中不乏市場前景廣闊的FIC/BIC潛力藥品。

減重藥物賽道迎來爆發式增長，成為報告一大亮點，報告認為其高增長態勢短期內不會消退。近年來，石藥集團加速減重領域藥物的研發，并即將迎來收獲期：2025年司美格魯肽的兩項上市申請已先后獲得受理，適應癥分別為成人2型糖尿病患者的血糖控制、在控制飲食和增加體力活動的基礎上對成人超重/肥胖患者的長期體重管理。GLP-1/GIP受體雙偏向性激動多肽注射液（SYH2069注射液）與GLP-1/GIP受體雙偏向性激動多肽長效注射液（SYH2082注射液），在中國、美國均已獲批臨床。在臨床前研究中，SYH2082在長效減重及維持方面較同類上市產品表現出更優的療效，且支持每月一次的用藥方案。

同時，在本次報告發布的“罕見病領域管線規模TOP20”榜單中，石藥集團憑借42項罕見病領域的管線規模位居榜單第15位。結合企業自身產品管線和研發能力，集團持續加大罕見病藥物的研發投入，目前已有多個產品獲得美國FDA頒發的孤兒藥資格認定，如生物創新藥納魯索拜單抗獲批治療骨巨細胞瘤（第二批罕見病目錄）、乙磺酸尼達尼布軟膠囊獲批用于治療進行性纖維化性間質性肺病（第二批罕見病目錄），用創新力量為罕見病患者點亮希望之光。

未來，石藥集團將在創新研發上持續展現“實干”基因，緊扣全球醫藥行業高質量發展趨勢，聚焦臨床急需領域，持續加大研發投入、強化前沿技術布局，加速創新成果轉化，為全球患者提供更多優質、可及的健康解決方案，在全球醫藥創新的浪潮中書寫中國藥企的責任與擔當。

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