石藥集團是科技部等三部委認定的“國家創(chuàng)新型企業(yè)”

在國內(nèi)擁有一流的高新藥物孵化基地—石藥集團中央藥物研究院，在美國加利福尼亞、普利斯頓、德克薩斯、新澤西設有研發(fā)中心和臨床中心。 年研發(fā)投入約60億元。目前已建立了擁有2000人的研發(fā)團隊，包含千名碩士、博士等高學歷人才， 并在創(chuàng)新藥、仿制藥、生物藥、抗體藥物等方面，建立了完備的研發(fā)體系，躋身國內(nèi)一流的研發(fā)型制藥企業(yè)。

• 28.2%

  研發(fā)費用占成藥收入

• 60億

  全集團年研發(fā)投入

• 2000人

  研發(fā)團隊

• 200⁺個

  創(chuàng)新藥和創(chuàng)新制劑

• 300⁺人

  博士及海外高端研發(fā)人才

許可、引進、收購

• CSPC&阿斯利康

  與全球生物制藥領(lǐng)導者阿斯利康簽訂戰(zhàn)略研發(fā)合作與授權(quán)協(xié)議，以利用石藥集團專有的緩釋給藥技術(shù)平臺及多肽藥物AI發(fā)現(xiàn)平臺，開發(fā)創(chuàng)新長效多肽藥物。

• CSPC&MADRIGAL

  石藥集團與Madrigal Pharmaceuticals,Inc.(Madrigal)就口服小分子激活胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑SYH2086在全球的開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化訂立獨家授權(quán)協(xié)議

• CSPC&ASTRAZENECA

  石藥集團已與全球生物制藥領(lǐng)導者AstraZeneca訂立戰(zhàn)略研發(fā)合作協(xié)議，以利用本集團的AI引擎雙輪驅(qū)動的高效藥物發(fā)現(xiàn)平臺，發(fā)現(xiàn)和開發(fā)新型口服小分子候選藥物。

• CSPC&CIPLA USA

  石藥集團與CIPLA USA, INC.就伊立替康脂質(zhì)體注射液在美國的商業(yè)化訂立之獨家許可協(xié)議 。

• CSPC&RADIANCE BIOPHARMA

  石藥巨石與Radiance Biopharma就抗體偶聯(lián)藥物SYS6005在美國、歐盟、英國、瑞士、挪威、冰島、列支敦士登、阿爾巴尼亞、黑山、北馬其頓、塞爾維亞、澳大利亞和加拿大的開發(fā)及商業(yè)化訂立獨家授權(quán)協(xié)議。

• CSPC&百濟神州

  與BeiGene Switzerland GmbH（百濟神州）就本集團的新型甲硫氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶2A (MAT2A) 抑制劑 ( SYH2039)，以及后續(xù)開發(fā)的由該化合物組成或含有該化合物的任何藥品在全球的開發(fā)、制造及商業(yè)化訂立獨家授權(quán)協(xié)議。

• CSPC&AstraZeneca

  石藥集團與阿斯利康簽訂了獨家授權(quán)協(xié)議，以在全球范圍內(nèi)開發(fā)、制造及商業(yè)化本集團的脂蛋白(a)（Lipoprotein(a)，Lp(a)）抑制劑YS2302018，以及后續(xù)開發(fā)的由該化合物組成或含有該化合物的任何藥品或生物制品。

• CSPC&江蘇康寧杰瑞

  石藥集團全資附屬公司上海津曼特生物科技有限公司與江蘇康寧杰瑞生物制藥有限公司訂立獨家授權(quán)許可協(xié)議，以在中國內(nèi)地開發(fā)、銷售、許諾銷售及商業(yè)化JSKN003，該產(chǎn)品用于治療腫瘤相關(guān)適應癥。

• CSPC&Corbus

  石藥集團巨石生物制藥與Corbus Pharmaceuticals,Inc.就重組人源化抗Nectin-4抗體藥物偶聯(lián)物SYS6002在美國、歐盟國家、英國、加拿大、澳大利亞、冰島、列支敦士登、挪威及瑞士的開發(fā)及商業(yè)化訂立獨家授權(quán)協(xié)議。

• CSPC&ELEVATION

  石藥集團巨石生物制藥有限公司與Elevation Oncology,Inc.就本集團創(chuàng)新（同類首創(chuàng)）的抗Claudin 18.2抗體藥物偶聯(lián)物SYSA1801在大中華地區(qū)（包括中國大陸、香港、澳門及臺灣）以外地區(qū)的開發(fā)及商業(yè)化訂立獨家授權(quán)協(xié)議。

• CSPC&江蘇康寧杰瑞

  石藥集團取得康寧杰瑞其KN026（一種HER2靶向雙特異性抗體）于中國就乳腺癌及胃癌的獨家產(chǎn)品授權(quán)及商業(yè)化權(quán)利。
  

• CSPC&Flame Bioscience

  向美國Flame Bioscience公司授出本集團候選藥物NBL-015（抗Claudin 18.2單克隆抗體）及兩款將利用本集團NovaTE雙特異性抗體技術(shù)平臺開發(fā)的新型雙特異性抗體在大中華外地區(qū)的獨家權(quán)利。

• cspc&康諾亞生物

  集團全資附屬公司上海津曼特生物科技已與康諾亞生物醫(yī)藥科技（成都）有限公司訂立協(xié)議，內(nèi)容有關(guān)產(chǎn)品CM310（一種抗IL-4Rα的重組人源化單抗）在中重度哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸系統(tǒng)疾病的獨家授權(quán)開發(fā)及商業(yè)化。

• CSPC&倍而達藥業(yè)

  石藥上海已與上海倍而達藥業(yè)訂立產(chǎn)品授權(quán)及商業(yè)化協(xié)議，內(nèi)容有關(guān)其產(chǎn)品BPI-7711膠囊(用于治療非小細胞肺癌不可逆的第三代小分子表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR—TKI))獨家產(chǎn)品授權(quán)及商業(yè)化。

• CSPC&上海藥物研究所

  石藥集團附屬公司上海潤石醫(yī)藥科技將獲得上海藥物研究所授出4個小分子化合物之合作開發(fā)及商業(yè)化授權(quán)。上海潤石將負責該等產(chǎn)品臨床前及臨床實驗、產(chǎn)品批準申請、生產(chǎn)及商業(yè)化，上海藥物研究所須提供必要的技術(shù)支援。

• CSPC&上海創(chuàng)諾制藥

  石藥集團歐意藥業(yè)有限公司已與上海創(chuàng)諾制藥有限公司訂立協(xié)議，內(nèi)容有關(guān)上海創(chuàng)諾開發(fā)的鹽酸厄洛替尼原料藥及片劑的產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓。

• CSPC&海和生物

  雙方達成戰(zhàn)略合作協(xié)議，共同組建合資公司，聯(lián)合開發(fā)海和生物旗下5個新藥項目，加速產(chǎn)品商業(yè)化落地。項目涉及靶向抑制劑、非麻醉性鎮(zhèn)痛藥物、新型抗生素等領(lǐng)域。

• CSPC&杭州英創(chuàng)醫(yī)藥科技

  集團全資附屬公司石藥集團歐意藥業(yè)有限公司已與杭州英創(chuàng)醫(yī)藥科技有限公司訂立協(xié)議，內(nèi)容有關(guān)杭州英創(chuàng)開發(fā)的5個小分子化合物的合作開發(fā)和戰(zhàn)略合作。

• CSPC&永順科技

  集團全資附屬公司佳曦與永順科技簽訂協(xié)議，以2.53億人民幣收購永順科技全部已發(fā)行股份。永順科技主要從事靶向腫瘤抗原及多種癌癥免疫治療之新型單克隆抗體研發(fā)業(yè)務

• CSPC&武漢友芝友

  通過以收購及增資方式獲取武漢友芝友39.56%股權(quán)，通過武漢友芝友開發(fā)抗癌雙特異性抗體，擴大石藥集團在生物制藥藥物市場地位。