該產品本次按照治療用生物制品1類新藥申報，其適應癥為聯合化療用于至少接受過一種系統性治療（必須包含曲妥珠單抗聯合化療）失敗，HER2陽性局部晚期、復發或轉移性的胃/胃—食管結合部腺癌。此前，該產品于2023年11月4日被國家藥監局藥品審評中心授予突破性治療認定，并于2025年8月28日獲優先審評審批資格。

該產品是一種抗HER2雙特異性抗體，可同時結合HER2的兩個非重疊表位，導致HER2信號阻斷。在2024年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)大會上，該產品的II期臨床研究結果首次公布。該研究結果顯示，該產品聯合化療的客觀緩解率為40.0%，經獨立評審委員會(IRC)評估的中位無進展生存期為8.6個月，中位總生存期為13.2個月。本次上市申請主要是基于一項關鍵II/III期臨床試驗（KC-WISE）。III期臨床研究的首次期中分析結果顯示，與目前的標準治療相比，該產品聯合化療可顯著提高臨床療效，延長無進展生存期和總生存期，且在安全性方面無新發安全性風險，心臟毒性發生率低，免疫原性低。

目前，HER2陽性胃癌二線治療尚無獲批上市的抗HER2藥物，該產品是中國首個在胃癌二線適應癥中獲得陽性結果的抗HER2雙特異性抗體藥物。基于該產品關鍵II/III期臨床研究（KC-WISE）的首次期中分析結果，本集團已于2025年9月7日向國家藥監局遞交新藥上市申請。與此同時，本集團亦在積極推進該產品針對不同實體瘤適應癥的多項臨床試驗，其中胃癌及乳腺癌適應癥的開發已處于關鍵III期臨床試驗階段，以期使更多患者從中獲益。