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關于發布重點實驗室“滹沱眾籌揭榜”項目開放課題申報指南的通知
發布時間：2025-09-18|
作者：石藥集團
為促進重點實驗室開放共享，加強產學研協同創新，推動基礎研究成果轉化與應用。現根據重點實驗室建設要求，本著“開放、流動、聯合、競爭”的運行機制，發布本年度重點實驗室“滹沱眾籌揭榜”項目開放課題申報指南，具體申報要求如下：
一、支持方向
（一）納米制劑技術（指南代碼：ZDSYS200501）
重點支持納米制劑顆粒表征技術的開發，特別是多層、多囊脂質體微觀結構的表征，如不同隔室水相體積、pH 差及滲透壓差、API 及輔料存在形式/含量/比例等，重點考慮熒光探針標記成像、中子衍射等先進技術的應用；支持在體（in vivo）CAR-T等新一代細胞治療產品的關鍵遞送系統的靶向修飾工藝和質量研究，特別是在脂質納米顆粒（LNP）表面定向偶聯單域抗體（VHH）、單鏈抗體（scFv）或其它靶向配體的工藝、質量控制與放大生產，在LNP表面實現抗體“定向、定量、可放大”偶聯。
研究目標：設計并構建自閃爍或光激活熒光探針，利用單分子定位超分辨顯微鏡對脂質體內不同隔室的API含量以及pH進行表征。
擬支持數1-2項，擬支持金額不超過10萬元/項。
（二）長效制劑技術（指南代碼：ZDSYS200502）
重點支持皮下注射原位凝膠的體內藥物釋放機制研究，包括凝膠前體溶液皮下注射后的成膠時間、凝膠中藥物濃度與血漿藥物濃度的對比、凝膠外觀和結構隨時間推移的可視化觀測等。重點考慮掃描/透射電子顯微鏡、冷凍電鏡、X射線計算機斷層成像等先進技術在凝膠結構觀測中的應用。
研究目標：闡明皮下注射原位凝膠的體內藥物釋放核心機制；建立凝膠內部藥物濃度與血漿藥物濃度的動態關聯；有效應用電鏡等先進技術，構建原位凝膠體內結構的觀測方法。
擬支持數1-2項，擬支持金額不超過10萬元/項。
（三）口服緩控釋技術（指南代碼：ZDSYS200503）
重點支持口服緩釋、控釋技術的發展創新，提高患者的用藥依從性。開發適用于慢病患者的口服長效釋藥技術、精細程序化釋藥的3D打印技術、針對精準靶向腸道病變部位的靶向局部釋藥技術、結合疾病時辰藥理學特點的多釋釋藥技術以及多肽藥物口服有效遞送技術。
研究目標：以口服緩控釋技術開發產品取得IND批件1-2項，申請發明專利1-2件。
擬支持數1-2項，擬支持金額不超過10萬元/項。
（四）核酸藥物遞送技術（指南代碼：ZDSYS200504）
重點支持mRNA藥物和小核酸藥物遞送技術，開展包括新型脂質納米粒、聚合物納米載體、外泌體等納米遞送技術，GalNAc偶聯、小分子配體偶聯、多肽偶聯、抗體偶聯等小核酸藥物偶聯遞送技術。實現核酸藥物在不用應用場景下的靶向遞送，實現核酸穩定性保護、血清穩定性增強、細胞攝取優化、內體逃逸效率提升等遞送屏障突破技術；發展小核酸藥物肝外組織靶向遞送、血腦屏障穿透、腫瘤微環境靶向等精準遞送技術；mRNA和小核酸藥物產業化放大生產工藝、質量控制標準、成本控制、脫靶效應評價、免疫原性監測等關鍵技術研發。
研究目標：構建穩定、可靠且能工藝放大的核酸藥物遞送技術平臺及質量評價體系；闡明核酸藥物靶向遞送內在的生物學機制、藥代動力學分布和毒理學研究；確定核酸藥物遞送技術的工藝路線和質量控制標準1-2項；發表高水平SCI論文1-2篇。
擬支持數1-2項，擬支持金額不超過10萬元/項。
（五）高端輔料的結構表征與功能研究（指南代碼：ZDSYS200505）
重點支持新型功能化復雜輔料（聚合物、水凝膠等）的全面結構解析，重點考慮定量核磁、體積排阻色譜等方式綜合確證新型高端輔料的精細結構，探索高端輔料微觀結構與功能性之間的關系。
研究目標：設計并建立1-2種高端復雜輔料在精細結構解析方面的技術方法，包括并不限于使用定量核磁、體積排阻色譜、冷凍電鏡等手段，達到成分和化學結構分析、三維結構解析技術及功能性指標檢測的目的，促進對復雜輔料結構-功能關系的理解。
擬支持數1-2項，擬支持金額不超過10萬元/項。
（六）新型特異性溶栓藥物替奈普酶臨床研究（指南代碼：ZDSYS200506）
重點支持替奈普酶（rhTNK-tPA，商品名：明復樂?）提升急性心肌梗死（AMI）、急性缺血性卒中（AIS）等疾病血管再灌注率與質量研究；中危肺栓塞（PE）患者的替奈普酶溶栓治療策略研究、替奈普酶與導管碎栓/抽栓等介入方式的聯合治療研究、在外周動脈血栓及深靜脈血栓（DVT）中的療效與安全性研究、在導管相關性血栓/心臟內血栓等新適應癥探索研究；治療AMI、AIS、PE等疾病的大樣本數據、藥物經濟學評價等替奈普酶真實世界研究。
研究目標：從提高血管再通率向提升再灌注質量、改善患者遠期預后及拓展精準適應癥縱深發展。圍繞平衡血栓溶解的療效與出血風險，并通過個體化治療方案和多學科協作模式，最終旨在讓患者獲得最大臨床獲益，并節約醫療資源。
擬支持數8-10項，擬支持金額不超過10萬元/項。
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（一）納米制劑技術（指南代碼：ZDSYS200501）
重點支持納米制劑顆粒表征技術的開發，特別是多層、多囊脂質體微觀結構的表征，如不同隔室水相體積、pH 差及滲透壓差、API 及輔料存在形式/含量/比例等，重點考慮熒光探針標記成像、中子衍射等先進技術的應用；支持在體（in vivo）CAR-T等新一代細胞治療產品的關鍵遞送系統的靶向修飾工藝和質量研究，特別是在脂質納米顆粒（LNP）表面定向偶聯單域抗體（VHH）、單鏈抗體（scFv）或其它靶向配體的工藝、質量控制與放大生產，在LNP表面實現抗體“定向、定量、可放大”偶聯。
研究目標：設計并構建自閃爍或光激活熒光探針，利用單分子定位超分辨顯微鏡對脂質體內不同隔室的API含量以及pH進行表征。
擬支持數1-2項，擬支持金額不超過10萬元/項。
（二）長效制劑技術（指南代碼：ZDSYS200502）
重點支持皮下注射原位凝膠的體內藥物釋放機制研究，包括凝膠前體溶液皮下注射后的成膠時間、凝膠中藥物濃度與血漿藥物濃度的對比、凝膠外觀和結構隨時間推移的可視化觀測等。重點考慮掃描/透射電子顯微鏡、冷凍電鏡、X射線計算機斷層成像等先進技術在凝膠結構觀測中的應用。
研究目標：闡明皮下注射原位凝膠的體內藥物釋放核心機制；建立凝膠內部藥物濃度與血漿藥物濃度的動態關聯；有效應用電鏡等先進技術，構建原位凝膠體內結構的觀測方法。
擬支持數1-2項，擬支持金額不超過10萬元/項。
（三）口服緩控釋技術（指南代碼：ZDSYS200503）
重點支持口服緩釋、控釋技術的發展創新，提高患者的用藥依從性。開發適用于慢病患者的口服長效釋藥技術、精細程序化釋藥的3D打印技術、針對精準靶向腸道病變部位的靶向局部釋藥技術、結合疾病時辰藥理學特點的多釋釋藥技術以及多肽藥物口服有效遞送技術。
研究目標：以口服緩控釋技術開發產品取得IND批件1-2項，申請發明專利1-2件。
擬支持數1-2項，擬支持金額不超過10萬元/項。
（四）核酸藥物遞送技術（指南代碼：ZDSYS200504）
重點支持mRNA藥物和小核酸藥物遞送技術，開展包括新型脂質納米粒、聚合物納米載體、外泌體等納米遞送技術，GalNAc偶聯、小分子配體偶聯、多肽偶聯、抗體偶聯等小核酸藥物偶聯遞送技術。實現核酸藥物在不用應用場景下的靶向遞送，實現核酸穩定性保護、血清穩定性增強、細胞攝取優化、內體逃逸效率提升等遞送屏障突破技術；發展小核酸藥物肝外組織靶向遞送、血腦屏障穿透、腫瘤微環境靶向等精準遞送技術；mRNA和小核酸藥物產業化放大生產工藝、質量控制標準、成本控制、脫靶效應評價、免疫原性監測等關鍵技術研發。
研究目標：構建穩定、可靠且能工藝放大的核酸藥物遞送技術平臺及質量評價體系；闡明核酸藥物靶向遞送內在的生物學機制、藥代動力學分布和毒理學研究；確定核酸藥物遞送技術的工藝路線和質量控制標準1-2項；發表高水平SCI論文1-2篇。
擬支持數1-2項，擬支持金額不超過10萬元/項。
（五）高端輔料的結構表征與功能研究（指南代碼：ZDSYS200505）
重點支持新型功能化復雜輔料（聚合物、水凝膠等）的全面結構解析，重點考慮定量核磁、體積排阻色譜等方式綜合確證新型高端輔料的精細結構，探索高端輔料微觀結構與功能性之間的關系。
研究目標：設計并建立1-2種高端復雜輔料在精細結構解析方面的技術方法，包括并不限于使用定量核磁、體積排阻色譜、冷凍電鏡等手段，達到成分和化學結構分析、三維結構解析技術及功能性指標檢測的目的，促進對復雜輔料結構-功能關系的理解。
擬支持數1-2項，擬支持金額不超過10萬元/項。
（六）新型特異性溶栓藥物替奈普酶臨床研究（指南代碼：ZDSYS200506）
重點支持替奈普酶（rhTNK-tPA，商品名：明復樂?）提升急性心肌梗死（AMI）、急性缺血性卒中（AIS）等疾病血管再灌注率與質量研究；中危肺栓塞（PE）患者的替奈普酶溶栓治療策略研究、替奈普酶與導管碎栓/抽栓等介入方式的聯合治療研究、在外周動脈血栓及深靜脈血栓（DVT）中的療效與安全性研究、在導管相關性血栓/心臟內血栓等新適應癥探索研究；治療AMI、AIS、PE等疾病的大樣本數據、藥物經濟學評價等替奈普酶真實世界研究。
研究目標：從提高血管再通率向提升再灌注質量、改善患者遠期預后及拓展精準適應癥縱深發展。圍繞平衡血栓溶解的療效與出血風險，并通過個體化治療方案和多學科協作模式，最終旨在讓患者獲得最大臨床獲益，并節約醫療資源。
擬支持數8-10項，擬支持金額不超過10萬元/項。
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二、申報要求
（一）申報單位應為具有承擔和研發轉化能力的國內外企事業單位，應具有與項目研究和實施相匹配的基礎條件，具有完成項目所必備的人才、技術、場地和裝備條件，并有健全的科研管理和財務管理制度。
（二）技術開發類項目負責人應具有博士學位或副高級以上職稱,臨床研究類項目負責人應具有主治醫師以上職稱，能獨立承擔研究項目,其研究內容符合實驗室發展方向。同一項目負責人本年度只能申報一個項目，并提供項目負責人科研水平及主要研究成果的附件材料。
（三）項目研究應結合重點支持方向，突出科學問題的前瞻性和原創性，具有明確的階段性目標與驗收指標。
（四）申報單位和合作單位共同申報的項目，須有與項課題相關的書面合作協議或合同（需蓋申報和合作單位公章），明確各自的責任與權利。
（五）每個項目具體資助額度依據評審結果核定，鼓勵揭榜單位匹配自籌資金參與科研，項目執行期一般為1-2年，項目開始時間為2025年10月。
（六）實驗室將按照“公平競爭、擇優支持”的原則組織專家評審。
（一）申報單位應為具有承擔和研發轉化能力的國內外企事業單位，應具有與項目研究和實施相匹配的基礎條件，具有完成項目所必備的人才、技術、場地和裝備條件，并有健全的科研管理和財務管理制度。
（二）技術開發類項目負責人應具有博士學位或副高級以上職稱,臨床研究類項目負責人應具有主治醫師以上職稱，能獨立承擔研究項目,其研究內容符合實驗室發展方向。同一項目負責人本年度只能申報一個項目，并提供項目負責人科研水平及主要研究成果的附件材料。
（三）項目研究應結合重點支持方向，突出科學問題的前瞻性和原創性，具有明確的階段性目標與驗收指標。
（四）申報單位和合作單位共同申報的項目，須有與項課題相關的書面合作協議或合同（需蓋申報和合作單位公章），明確各自的責任與權利。
（五）每個項目具體資助額度依據評審結果核定，鼓勵揭榜單位匹配自籌資金參與科研，項目執行期一般為1-2年，項目開始時間為2025年10月。
（六）實驗室將按照“公平競爭、擇優支持”的原則組織專家評審。
三、申報時間及報送方式
（一）截止時間：申報截止時間為2025年9月30日 17:00，電子版須于申報截止時間之前發送至指定郵箱，紙質版材料須于申報截止時間之前寄出。
（二）報送方式：電子版發送至hanzhiyu@cspc.cn，包括申請人簽字及申報單位蓋章的申報書掃描件（PDF版）、附件及可編輯的word版文件。
紙質申報書一式三份，A4紙單面打印并加蓋申報單位公章后寄送至我單位。郵寄地址：河北省石家莊市中山東路896號，石藥控股集團有限公司，韓老師 18632188732。
（一）截止時間：申報截止時間為2025年9月30日 17:00，電子版須于申報截止時間之前發送至指定郵箱，紙質版材料須于申報截止時間之前寄出。
（二）報送方式：電子版發送至hanzhiyu@cspc.cn，包括申請人簽字及申報單位蓋章的申報書掃描件（PDF版）、附件及可編輯的word版文件。
紙質申報書一式三份，A4紙單面打印并加蓋申報單位公章后寄送至我單位。郵寄地址：河北省石家莊市中山東路896號，石藥控股集團有限公司，韓老師 18632188732。
附件：《重點實驗室“滹沱眾籌揭榜”項目申請書》
/attached/file/20250918/20250918115526_204.doc
重點實驗室依托單位：石藥控股集團有限公司
2025年9月18日
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